Биология - Ана-телофазный метод анализа хромосомных аберраций - Расчет частоты мутаций

09 февраля 2011


Оглавление:
1. Ана-телофазный метод анализа хромосомных аберраций
2. Чувствительность и применимость
3. Типы анализируемых аберраций
4. Расчет частоты мутаций
5. Наглядное научно-практическое пособие



Обозначение Характеристика Расчёт
ХА+отс.

Частота хромосомных аберраций и отставаний

ХА+отс., % — частота хромосомных аберраций и отставаний
Частота хромосомных аберраций и отставаний — рассчитывается как отношение суммы ана- и телофазных клеток, в которых были зарегистрированы нарушения, к общему числу проанализированных ана-телефаз.
\mbox{XA+otc.}=\frac\mbox{}\mbox{N}*100%


, где XA+отс. — сумма аберрантных клеток, находящихся на стадии ана- и телофазы, а N — общее число проанализированных анафаз и телофаз на препарате.

Преобразование

Частота хромосомных аберраций и отставаний может быть представлена в виде выраженности мутагенного эффекта, согласно системе интегральной оценки мутагенного эффекта

Рекомендации по проведению ана- телофазного анализа

Для большинства исследований можно рекомендовать следующее:

  1. Важным условием при оценке типов является проведение их учета в первом после действия мутагена клеточном делении. Это связано с тем, что значительная часть аберраций а аберрантных клеток элиминируется уже после первого деления или приобретает другой вид, хотя некоторые хромосомные аберрации, которые наблюдаются в виде мостов, могут сохраняться в течение 12—15 митотических циклов.
  2. Не проводить анализ перестроек при наложении клеток и при нарушении целостности их оболочки.
  3. Принимать во внимание все типы морфологических изменений, учет которых возможен при данной методике.
  4. Анализировать изменения поклеточно, то есть регистрировать в протоколе опытов сочетаемость аберраций, встречающихся в каждой клетке.
  5. Клетки, в которых не удается определить тип аберраций, нужно относить к классу клеток с неразобранными аберрациями; их подсчитывать только в подсчете общего количества аберрантных клеток.
  6. Быть крайне осторожным при объединениях любого рода. Если правомочность какого-то объединения доказана для некоторого объекта или условий, то для других объектов и условий она должна специально проверяться.
  7. При представлении данных в статье необходимо указывать число обследованных особей, число проанализированных клеток, число каждого из учитываемых типов аберраций, типы аберрантных клеток и их частоту, число анеуплоидных клеток.

Для точного определения необходимо знать структуру кариотипа изучаемого вида растений или животных в норме.



Просмотров: 13853


<<< Секвенирование