Биология - Мукополисахаридоз - Виды заболеваний
09 февраля 2011Оглавление:
1. Мукополисахаридоз
2. Виды заболеваний
В зависимости от характера ферментативного дефекта выделяют несколько основных типов мукополисахаридозов:
- I тип — синдром Гурлера, синдром Гурлера-Шейе, синдром Шейе. Обусловлен дефицитом альфа-L-идуронидазы. Заболевание постепенно приводит к накоплению в тканях гепарансульфата и дерматансульфата. Выделяют три фенотипа: синдром Гурлера, синдром Шейе и синдром Гурлера-Шейе.
- II тип — синдром Хантера
- III тип — синдром Санфилиппо
- IV тип — синдром Моркио
- V тип — синдром Шейе
- VI тип — синдром Марото—Лами
- VII тип — синдром Слая дефицит р-глюкуронидазы
Просмотров: 8508
|
|