Биология - Ядерная ламина - Клиническое значение
09 февраля 2011Оглавление:
1. Ядерная ламина
2. Клиническое значение
Мутации генов, кодирующих ламины, вызывают редкие расстройства, объединяемые в группу ламинопатий. Мутация гена LMNA, кодирующего ламин A, вызывает синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда - исключительно редкое заболевание, приводящее человека к смерти от ускоренного старения: большинство пациентов не доживает до 13 лет.
Просмотров: 9719
|
|